 Американские учёные подтвердили безопасность генной терапии ВИЧ-инфекций. Исследования были проведены специалистами Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (University of California, Los Angeles).
Одной из основных мишеней вируса иммунодефицита являются Т-лимфоциты. Возбудитель проникает в клетку благодаря рецептору, который кодируется геном CCR5. Новый метод лечения основан на удалении этого гена из Т-лимфоцитов пациента, после чего больному делают инъекцию модифицированных клеток его иммунной системы. В процессе модификации около трети Т-лимфоцитов получали двойную копию мутировавшего гена CCR5, что делало их практически неуязвимыми для ВИЧ. Учёные провели два исследования, в которых приняли участие 15 пациентов. За больными наблюдали в течение года после введения модифицированных Т-лимфоцитов. У всех участников был зафиксирован стабильный рост числа Т-лимфоцитов на единицу объёма крови. Кроме того, у троих добровольцев снизилось количество возбудителей в крови. При этом у одного пациента наличие ВИЧ в крови перестало подтверждаться лабораторными анализами. По результатам работы, новый метод лечения был признан безопасным. Негативных побочных эффектов терапии исследователи не зафиксировали.
|
