Стоматологи США Университета Питтсбурга (Pittsburgh) утверждают, что определённые генетические изменения могут быть связаны с более высоким риском кариеса и пародонтита. В ходе исследования было обнаружено, что развитие зубных болезней зависит от отдельных вариаций в гене бета-дефенсин 1 (DEFB1), который играет ключевую роль в иммунной защите против вторжения микробов. Проанализиров около 300 пациетнов, врачи обнаружили, что образцы слюны одного гена DEFB1 содержали один из трёх генетических вариантов, получивших название G-20А, G-52А и С-44г. Зафиксировано что наличие варианта G-20A в пять раз повышало вероятность развития кариеса, а G-52A ассоциировался с самым низким риском повреждения зубов. При обследовании других 389 человек из 55 семей исследователи нашли взаимосвязь между болезнью дёсен и действием гена FAM5C. Хотя в дальнейших тестированиях не обнаружили каких-либо мутаций, подтверждающих связь, другие эксперименты показали повышение уровней FAM5C или активность данного гена в поражённых тканях пародонта по сравнению со здоровыми тканями. В будущем дантисты намерены использовать выявленные варианты генов в качестве клинических маркеров риска болезней полости рта.
|